ABSTRACT
ABSTRACT In the literature, there is a confusing classification among congenital floppy eyelid, eyelid eversion and ectropion. They are described as eyelid malposition with laxity and out-turning of the eyelids in newborns, usually associated with conjunctival prolapse and chemosis. Although the underlying pathophysiology of these rare conditions is obscure, they share anatomic characteristics. Thus, instead of a plethora of denominations, a spectrum approach should join these entities. In this paper, the authors present a case series of four patients that illustrates distinctive presentations of this condition and advocate that it should be considered as variants of a spectrum of congenital ectropion. Mild cases, when promptly treated, can benefit from clinical treatment. On the other hand, severe and delayed cases will need surgical correction as in the case of acquired ectropion.
RESUMO Na literatura, existe uma classificação confusa entre floppy eyelid congênita, eversão palpebral e ectrópio congênito. Essas afecções são similarmente descritas como pálpebras frouxas e evertidas em recém-nascidos e geralmente associadas a prolapso de conjuntiva e quemose. Embora a fisiopatologia dessas raras afecções seja incerta, elas apresentam íntimas características anatômicas em comum. Assim, ao invés dessa nomenclatura variada, seria interessante incluí-las em um espectro de uma só doença. Neste artigo. apresenta-se uma série de quatro casos que ilustram diferentes apresentações dessa afecção e propõe-se que todas devam ser consideradas variações do espectro de ectrópio congênito. Casos leves são beneficiados quando tratados precocemente. Por outro lado, casos mais graves ou que são tratados tardiamente necessitarão de procedimento cirúrgico semelhante ao ectrópio adquirido.
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Child, Preschool , Ectropion/congenital , Eyelids/abnormalities , Ectropion/surgery , Ectropion/therapy , Eyelids/surgeryABSTRACT
Xeroderma pigmentosum is a rare autosomal recessive heredity skin disorder characterised by a defective DNA repair after skin exposure to UV light. Clinical features include skin lesions, with a high incidence of neoplasms, ocular and neurologic manifestations. Ocular signs are severe photophobia, conjunctivitis, corneal scarring, conjunctival noevi, conjunctival and eyelids neoplasms. A retrospective study of 5 cases of xeroderma pigmentosum including children aged 4 to 11 years old were carried out complications which included squamous cell carcinoma and ectropion by lower eyelid retraction were treated surgically. The authors present the ocular manifestations in xeroderma pigmentosum, discuss their treatment and prognosis which depends mainly on recurretlces
Subject(s)
Humans , Male , Female , Eye Manifestations , Carcinoma, Squamous Cell , Carcinoma, Basal Cell , Ectropion/therapyABSTRACT
A ictiose lamelar é uma doença caracterizada por hiperceratäo da pele, ectrópio palpebral, conjuntivite e ceratite. Apresentamos um caso de úlcera corneana por exposiçäo, com infecçäo bacteriana e micótica secundária, em um paciente portador desta patologia. Säo descritas alternativas para terapêutica ocular bem como para correçäo do ectrópio